Las Leyes de Mendel
¿Qué son las Leyes de Mendel?
Su precursor fue Gregor J. Mendel, un naturalista austriaco que publicó en el año 1865, lo que sería el origen de la teoría de la herencia genética. Esta teoría, también conocida como las leyes de Mendel sentó las bases de la genética moderna. Y gracias a su descubrimiento, ahora sabemos que los caracteres una vez son transmitidos de padres a hijos no se pueden separar. De modo que, los descendientes siempre heredaremos la mezcla de los caracteres de nuestros padres.
Como sabes Gregor Mendel estudió la herencia de los rasgos en plantas de chícaro, según su explicación, hay pares de factores (hoy les llamamos genes), que determinan esos rasgos. Existen versiones de cada caracterítica y se conocen como alelos, el alelo dominante impide que el recesivo se exprese.
Para comprobar su teoría, Mendel decidió repetir sus experimentos con siete distintas caracteríticas del Chícharo ("Pisum sativum")
Primera ley: Principio de la uniformidad
Segunda ley: Principio de segregación
Tercera ley: Principio de la segregación independiente.
ENUNCIADO
- CROMATINA: Red formada por los cromosomas cuando la célula no se divide.
- CROMOSOMA: Son filamentos de ADN que contienen a los genes y son las unidades físicas de la herencia.
- CENTRÓMERO: Estructura donde se unen los brazos del cromosoma.
- CROMOSOMA DUPLICADO: Es un cromosoma en forma de “X”, y están formados por dos brazos, cada uno de los cuales representa la mitad longitudinal del cromosoma.
- CROMÁTIDAS HERMANAS: Son las dos mitades, idénticas entre sí, de un cromosoma duplicado.
- CROMOSOMA HIJO: Es el resultado de la división longitudinal del cromosoma duplicado y cada cromátida hermana se separa.
- CROMOSOMAS HOMÓLOGOS: Son cromosomas que presentan la misma forma, tamaño e información, pero uno es de origen paterno y otro materno.
- CROMOSOMAS SEXUALES: Son llamados heterocromosomas y es el par de cromosomas que son diferentes en ambos sexos.
- AUTOSOMAS: Son los cromosomas que determinan caracteres no sexuales; por ejemplo, color de piel, de ojos, de cabello, etc.
- GEN: Es una unidad de material hereditario localizado en una porción del cromosoma.
- LOCUS: Es una posición fija en un cromosoma, que determina la posición de un gen o de un marcador genético, es decir, dónde está localizado.
- ALELO: Es un gen que se encuentra en el mismo sitio de cromosomas homólogos y controla una característica.
- ALELO DOMINANTE: Es aquel que se manifiesta en los caracteres físicos cuando está en condición homocigota o heterocigota.
- ALELO RECESIVO: Es aquel que sólo se manifiesta en los caracteres físicos en condición homocigota y no está presente el dominante.
- HOMOCIGOTO: Es un organismo línea pura y posee dos factores o alelos iguales para una característica.
- HETEROCIGOTO: Es un organismo que presenta factores o alelos distintos para un carácter dado, también se le llama híbrido.
- GENOTIPO: Es la constitución genética total de un individuo, se manifieste o no.
- FENOTIPO: Corresponde a las características físicas visibles de un individuo como resultado de la acción de los genes que sí se manifiestan.
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